Saúde

Doença falciforme: Clodoaldo Magalhães lidera iniciativa de reconhecimento legal na Câmara
06
jun
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Doença falciforme: Clodoaldo Magalhães lidera iniciativa de reconhecimento legal na Câmara

A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou, nesta quarta-feira (5), o Projeto de Lei nº 1.301/2023, que reconhece a doença falciforme como deficiência para todos os efeitos legais. A proposta, de autoria do Deputado Clodoaldo Magalhães (PV-PE), visa garantir que os portadores da doença tenham acesso aos mesmos direitos e benefícios assegurados a outras pessoas com deficiência.A doença falciforme é uma condição genética que afeta principalmente a população afrodescendente e causa a deformação das hemácias, prejudicando o transporte de oxigênio no corpo. Isso pode levar a crises de dor intensa, complicações crônicas como insuficiência renal e acidente vascular…
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Doença falciforme: Clodoaldo Magalhães lidera iniciativa de reconhecimento legal na Câmara
06
jun
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Doença falciforme: Clodoaldo Magalhães lidera iniciativa de reconhecimento legal na Câmara

A Comissão de Saúde da Câmara dos Deputados aprovou, nesta quarta-feira (5), o Projeto de Lei nº 1.301/2023, que reconhece a doença falciforme como deficiência para todos os efeitos legais. A proposta, de autoria do Deputado Clodoaldo Magalhães (PV-PE), visa garantir que os portadores da doença tenham acesso aos mesmos direitos e benefícios assegurados a outras pessoas com deficiência.A doença falciforme é uma condição genética que afeta principalmente a população afrodescendente e causa a deformação das hemácias, prejudicando o transporte de oxigênio no corpo. Isso pode levar a crises de dor intensa, complicações crônicas como insuficiência renal e acidente vascular…
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Promulgada em Pernambuco a Lei Gui, de autoria do Deputado João Paulo Costa
29
maio
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Promulgada em Pernambuco a Lei Gui, de autoria do Deputado João Paulo Costa

Nesta semana, foi promulgada a Lei Nº 18.565, intitulada “Lei Gui”, de autoria do Deputado Estadual João Paulo Costa, que cria a Política Estadual de Assistência à Pessoa com Epidermólise Bolhosa. O Parlamentar utilizou a Tribuna da Assembleia Legislativa hoje (29) para repercutir a promulgação.“Subo hoje à essa Tribuna para falar com muita felicidade que o nosso Projeto que assegura os direitos e garante a proteção adequada para pessoas com epidermólise bolhosa, agora é Lei! Esses pacientes agora em Pernambuco terão diversos direitos assegurados, como tratamentos médicos intensivos, acompanhamento psicológico, acesso a medicamentos, insumos e curativos. Esse Projeto também tem…
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29
abr
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Deputado Gilmar Júnior lidera convocação de audiência para debater atrasos em cirurgias ortopédicas infantis

138 crianças aguardam intervenções cirúrgicas urgentes enquanto sociedade civil e parlamentares buscam soluções.O pedido de socorro foi feito pela ONG União Mães de Anjos, que acolhe crianças com microcefalia e familiares, em Pernambuco: 138 crianças esperam liberação do governo do estado para a realização de cirurgias ortopédicas de urgência. De acordo com a presidente, Germana Soares, algumas esperam há cinco anos.O deputado Gilmar Júnior (PV) convocou uma audiência pública conjunta para discutir a questão, solicitando a presença da secretária de Saúde, Zilda Cavalcanti. A gestora foi convocada pela Casa. Caso não compareça e não haja justificativa adequada, fica sujeita a…
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